Políticas de Farmacovigilancia
La Farmacovigilancia es una actividad de salud pública, se define como la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los productos farmacéuticos o cualquier otro problema relacionado con ellos.1 Se ocupa de los efectos indeseados o reacciones adversas medicamentosas (RAM) producidos pos los medicamentos principalmente, aunque no exclusivamente, ya que se ha extendido a hierbas, medicamentos complementarios, productos hemoderivados y biológicos, vacunas y dispositivos médicos, errores de medicación, falta de eficacia y otros. 2
La Farmacovigilancia es una responsabilidad que comparten los profesionales de la salud, la industria farmacéutica, las autoridades sanitarias y los pacientes. Por lo tanto, es una actividad que contribuye a la protección de los pacientes y de la salud pública.
Lo invitamos a ponerse en contacto con nuestro equipo de farmacovigilancia, si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos.
Para reportar algún evento adverso u otra información importante para la Farmacovigilancia, escribir un correo a pv.peru@abbott.com, con la siguiente información:
- Paciente (iniciales del Nombre y Apellido, género, edad o grupo de edad)
- Producto de Abbott (nombre comercial o genérico, dosis, vía de administración y lote)
- Evento adverso (narración del evento, síntomas y/o signos)
- Notificador (nombre de la persona que reporta, número telefónico)
La información proporcionada será de carácter confidencial.
Muchas gracias por su colaboración.
Referencias:
1. World Health Organization (WHO) [Internet]. Pharmacovigilance; [consultado el 16 de noviembre de 2023]. Disponible en: https://www.who.int/teams/regulation-prequalification/regulation-and-safety/pharmacovigilance
2. DIGEMID [Internet]. Farmacovigilancia y Tecnovigilancia; [consultado el 16 de noviembre de 2023]. Disponible en: https://www.digemid.minsa.gob.pe/webDigemid/farmacovigilancia-y-tecnovigilancia/.